Välkommen till NF-Förbundet i Sverige

Föreningen för personer med Neurofibromatos typ 1 och typ 2 (NF1 och NF2)

NF förbundets kotte
Ett inristat hjärta i en tall

Vi arbetar för att förbättra levnadsvillkoren för personer med NF

NF -Förbundet finns representerat i hela Sverige med flertal regionföreningar.

En sten formad som ett hjärta ligger i vatten

2025 års läger

Liljeholmens folkhögskola, Rimforsa

Vi körde igång den 28 juli, på en vacker plats en bit utanför Linköping, en vacker och stor vit herrgård, med några lite mindre hus runt om.

I år var vi ett 30-tal medlemmar som deltog. Som vanligt var det som om vi setts förra veckan, nästan så vi började där vi slutade prata förra året.

Vi hade fint väder förutom på tisdagen men då passade vi på att åkta vi till Brunneby musteri. Vi fick en guidade rundvandring av Tommy Ekenberg, en av oss som arbetar där. Intressant att få vara med där det tillverkas cider, saft och mycket annat. Vi fikade där och gick sen runt i deras gårdsbutik och tittade och handlade.

Brunneby musteri

På onsdagen hade vi årsmöte och efter det hade vi en föreläsning av Helena Froststjärna om sorg.

Helena froststjärna

Väldigt givande föreläsning, sorg kan vara och orsakas av så otroligt mycket mer än när man förlorar en nära anhörig.

Camilla Saxgård och Marie Larsson gav tips om vad som finns på nätet att ta hjälp av när man har mycket kontakt med vården.

Marie och Camilla

Det fanns ett bad alldeles vid folkhögskolan som nyttjades mycket av alla badglada medlemmar.

Ett bra och givande läger, så som vi alltid brukar uppleva det. Vi ser redan fram emot nästa år då vi åter får träffas, umgås och utbyta erfarenheter.

//Ingela Sjöberg

Läs mer
Deltagare på lägret

Nyhet

Vuxenvistelse för personer med neurofibromatos typ 1

Samtal

Välkommen att ansöka till en tredagars vuxenvistelse för personer med Neurofibromatos typ 1 på Ågrenska 20-22 oktober 2025.

Nyhet

Ågrenska annordnar även i år en familjevistelse med temat NF 1

Ågrenska

20 - 24 oktober 2025
Senaste anmälningsdag 10 augusti.

Ågrenska är ett nationellt kompetenscentrum för sällsynta hälsotillstånd och andra funktionsnedsättningar.

Varje år arrangerar vi kurser, vistelser och evenemang som för människor samman och sprider kunskap om sällsynta diagnoser. Vårt mål är att stärka, stödja och främja utveckling – för individer, familjer och samhället i stort.

Klikca här för mera information samt för att komma till anmälningsformulär.


Ågrenska
Läs mer

Arkiv

Sommarläger

Sommarläger från tidigare år

Läs mer om våra tidigare sommarläger.

Nyhet

Livsviktigt att få rätt diagnos

Ett urklipp av artikeln om Patrick

När Patrick Söderberg var 20 år gick han till en läkare för att ta bort ett födelsemärke på bröstet. Det tog en oväntad vändning.

Nyhet

Sällsynta diagnosers nyhetsbrev 1 2024

Person kollar kommentarer och likes på en mobil

En sammanfattning av nyheter den senaste månaden och en glimt av vad som händer härnäst.

Nyhet

Till minne av Barbro Svedell

Barbro Svedell

Barbro, var en otroligt fin människa med stor erfarenhet av NF, hon var kassör i NF-förbundet under många år.

Bli medlem nu och hjälp oss
främja forskning och utveckling.