Välkommen till NF-Förbundet i Sverige

Föreningen för personer med Neurofibromatos typ 1 och typ 2 (NF1 och NF2)

Bli medlem

Vi arbetar för att förbättra levnadsvillkoren för personer med NF

NF -Förbundet finns representerat i hela Sverige med flertal regionföreningar.

Läs mer

En sten formad som ett hjärta ligger i vatten

LIJEHOLMENS FOLKHÖGSKOLA RIMFORSA I LINKÖPING

NF-förbundets familjeläger 2025

Här kommer vi att tillbringa 4 dagar tillsammans på årets familjeläger.

Anmälningsblankett skickas till:
ingela3@gmail.com
Vi behöver din anmälan samt första betalning på 500 kr senast 1 Maj samt slutbetalning senast 1 Juli.

OBS! Vid avbokning betalas inte förskottsbetalningen tillbaks.

Alexion har tagit fram ett läkemedel för patienter med plexiforma fibrom. De kommer att närvara med en representant under hela lägret samt hålla i föreläsningar.

Läs mer om Alexion på www.alexion.com

En av dagarna kommer vi även ha besök av en terapeut som kommer att föreläsa om olika sorters sorg samt hålla i en workshop för oss.

Årsmötet är planerat till onsdag 30/7.

Vuxen (16 + år) 1 600 kr
Ungdom (8–16 år) 1 100 kr
Barn (3–7 år) 400 kr

Anmälningsblankett

Läs mer

Välkommen att ansöka

Vuxenvistelse för personer med neurofibromatos typ 1

Välkommen att ansöka till en tredagars vuxenvistelse för personer med Neurofibromatos typ 1 på Ågrenska 20-22 oktober 2025.

Du får möjlighet att lära dig mera om diagnosen och utbyta erfarenheter med andra.

Sista ansökningsdagen 10 augusti.

Vuxenvistelsen anordnas i samband med familjevistelsen.

Läs mer här

Nyhet

Vuxenvistelse för personer med neurofibromatos typ 1

Välkommen att ansöka till en tredagars vuxenvistelse för personer med Neurofibromatos typ 1 på Ågrenska 20-22 oktober 2025.

Läs mer

Nyhet

Ågrenska annordnar även i år en familjevistelse med temat NF 1

20 - 24 oktober 2025
Senaste anmälningsdag 10 augusti.

Ågrenska är ett nationellt kompetenscentrum för sällsynta hälsotillstånd och andra funktionsnedsättningar.

Varje år arrangerar vi kurser, vistelser och evenemang som för människor samman och sprider kunskap om sällsynta diagnoser. Vårt mål är att stärka, stödja och främja utveckling – för individer, familjer och samhället i stort.

Klikca här för mera information samt för att komma till anmälningsformulär.